INNLEDNING
Folklore medisin har vokst fra tid siden antikken bruk av naturlige planter er billige, og antas å være fri for bivirkninger. Den medisinske verdier av Aloe vera har gjort det mye brukt anlegg (Capasso et al., 1998; Vogler og Ernst, 1999). Det er mange arter av aloes (Hu et al., 2003). Det er en arborescent, ert grønt-anlegg av Asphodelaceae (Liliaceae) familie., I midten av bladet er et parenkymatøs gel, som kan være tørket eller fortynnet i vann og danner konsentrert eller fortynnet aloe juice produkter henholdsvis. Den inneholder avføringsmiddel anthraquinones (Schulz et al., 1979; Sharrif Moghaddasi og Graham, 2011).
Tidligere studier har dokumentert sin kalles antidiabetics (Bolkent et al., 2005; Rajasekaran et al., 2006; Karim, 2011), anti-inflammatorisk og anti-oxidant (Singh et al. I 2000; Hu et al., 2003; Yagi og Takeo, 2003; Miladi og Damak, 2008) og anti-tumor (El-Shemy et al., 2010) aktiviteter., Selv om de fleste av sine ethnomedicinal potensialer har blitt tilskrevet sin polysakkarid innhold (Ni og Tizard, 2004; Ni et al., 2004). Dagne et al. (2000) foreslått at dets biologiske egenskaper bør tilskrives en synergistisk virkningen av alle sine phytochemical bestanddeler.
leveren er ansvarlig for den metabolske homeostase av kroppen, inkludert biotransformation, avgiftning og utskillelse av mange endogene og eksogene stoffer (www.sharinginhealth.ca/biology/liver.html)., Ingen vitenskapelige data som er tilgjengelig om hepatoprotective potensialer av Aloe i alkohol-indusert nedsatt skade. Derfor er denne studien fokusert på å evaluere hepatotherapeutic effekten av Aloe vera i alkohol-indusert leverskade.
MATERIALER OG METODER
Dyr: Sprague Dawley rotter, av begge kjønn, som veier mellom 150 og 180 g ble brukt til eksperimentet. De ble plassert i standard rotte plast bur under laboratorieforhold med 12:12 h lys/mørke-syklusen ved 25°C±2. Dyrene fikk lov til å akklimatisere for to uker (Eghoghosoa et al., 2011).,
Behandling: Dyr ble randomisert i tre grupper; negativ kontroll, positiv kontroll og ekstrakt-behandlede grupper. Den negative kontrollen fikk bare 2 mL destillert vann daglig. Den positive kontrollen fikk 2 mL av 10% alkohol, mens ekstrakt-behandlet gruppe fikk 1 mL av vandig ekstrakt av Aloe vera og 2 mL av 10% alkohol. Behandlingene varte i 4 uker.
Utvinning av vandig ekstrakt av Aloe vera: Vandig ekstrakt av Aloe vera ble innhentet som tidligere beskrevet (Saka et al., 2011)., Kort, frisk stammer fra Aloe vera ble vasket grundig for å bli kvitt alle typer avfall. Bladene ble deretter skiver lengderetningen for å kutte åpne den indre delen av bladene. Gelen i bladene ble vraket i en ren bolle og blandet for å få en finere og flytende form av gel, aloe juice. Saften var nedkjølt under 4°C for bevaring (Ige et al., 2011).
blodprøve samling: Etter eksperimentell periode, blodprøve ble samlet inn fra de dyr av jugularis punktering. Rotter ble anaesthetized i kloroform damp., Halsen ble raskt ryddet av pels og hud for å utsette jugularis vener. Venene etter å ha blitt litt forskjøvet for å unngå kontaminering med interstitial fluid ble kraftig kuttet med en steril skalpell (Oladiji et al., 2007) og blod ble samlet inn litium-heparinisert flasker. Sera ble innhentet ved å sentrifugere ved 3000 o / min for 15 min (Akhigbe et al. 2008) og leverfunksjon testen ble gjort.,
Vurdering av leverfunksjon og histopatologiske undersøkelsen: Alkalisk fosfatase, aspartat aminotransaminase, alanin aminotransaminase og total bilirubin ble fastsatt ved bruk av standard laboratorium kit i henhold til produsentens instruksjoner.
excised livers ble brukt i fysiologisk saltvann, og løst umiddelbart i 10% formalin løsning. En parafin innebygging teknikken ble gjennomført og deler ble tatt på 5 mM tykkelse, farget med hematoksylin og eosin og undersøkt mikroskopisk for histopatologiske endringer (Preece, 1972).,
Statistiske analyser: Data er presentert som Gjennomsnitt±standardfeil for gjennomsnitt (n = 5). Statistiske analyser brukt en-veis Analyse av Varians (ANOVA) for å oppveie for de ulike behandlinger og ble supplert med gruppert t-test. Forskjeller ble ansett som statistisk signifikant på p<0.05.
RESULTATER
Leveren funksjoner er oppsummert i Fig. 1-4. Alanin aminotransaminase (ALT) aktiviteter var sammenlignbare i alle grupper, men det har vært en marginal ubetydelig, heve i alkohol-behandlet gruppe i forhold til andre grupper.,
| Fig. 1: | Effect of aloe vera aqueous extract on serum alkiline phosphatase in alcohol-induced hepatic damage; bars carrying different letters are significantly different (p<0.05) |
| Fig., 2: | Effekten av aloe vera vandig ekstrakt på serum alanin aminotransaminase i alkohol-indusert nedsatt skade; barer bærer ulike bokstaver er signifikant forskjellige (p<0.05) |
Alkalisk Fosfatase (ALP), Aspartat Aminotransaminase (ASP) og Total Serum Bilirubin (TSB) ble vesentlig økt i alkohol-behandlede gruppen. Disse økningene ble betydelig avskaffet av Aloe vera-Ekstrakt (AvE).,
Den histopatologiske undersøkelsen av den negative kontrollgruppen livers viste en normal ordning av hepatocytter, med tydelig kjerner, sentral vene og portal triade. Områder med trengsel i sinusoidene, skyet hevelse, lunger i sentral vene, centrilobular fet endre og nekrose av hepatocytter ble sett i dyr behandlet med alkohol. Det var en markert reduksjon i sinusformet lunger, skyet hevelse og fet endre, med områder for regenerering i dyr behandlet med AvE (Fig. 5).,
| Fig. 3: | Effect of aloe vera aqueous extract on serum aspartate aminotransaminase in alcohol-induced hepatic damage; bars carrying different letters are significantly different (p<0.05) |
| Fig., 4: | Effekten av aloe vera vandig ekstrakt på serum bilirubin i alkohol-indusert nedsatt skade; barer bærer ulike bokstaver er signifikant forskjellige (p<0.05) |
| Fig. 5: | Effekten av aloe vera vandig ekstrakt på serum bilirubin i alkohol-indusert nedsatt skade barer bærer ulike bokstaver er signifikant forskjellige (p<0.,05) |
DISKUSJON
Polysakkarider, karbohydrater, proteiner, aminosyrer, vitaminer, lipider, uorganiske forbindelser, chromones, anthraquinones/anthrones, triterpenoid, flavonoider og noen enzymer og hormoner er deltagende fytokjemikalier i Aloe vera (Hu et al., 2003; tyrkisk bad, 2008; Sharrif Moghaddasi og Graham, 2011).
Nedsatt skade er preget av en økning i serum enzymer nemlig ALT, AST og ALP. Generelt, ALT konsentrasjoner er gjennomgående høyere enn AST nivåer, og dette er som forventet kroppens celler generere mer enn ALT AST (Mayne, 1996)., Mest av ALT er funnet i mitokondriene, i motsetning til AST som er helt cytosolic. Dermed, AST er en mer sensitiv markør av hepatocellulær skade enn ALT (Al-Mamary et al., 2002).
administrasjon av alkohol er dyr resultert i en betydelig økning i serum ALP, AST og TSB. Administrasjon av AvE ameliorated den giftige effekten av alkohol. Sammenlignet med alkohol-behandlede dyr, AvE forårsaket en betydelig nedgang i ALP, AST og TSB nivåer. Men, ALT nivåer var lik i alle gruppene., Den observerte økningen i konsentrasjonen av ALP og AST er en indikasjon på tap av funksjonelle integritet nedsatt cellemembraner og mobile lekkasje av disse enzymer i blodet (Lahon og Das, 2011). Histologisk undersøkelse viste normal cytoarchitecture av kontroll rotter, men alkohol-behandlede dyr utstilt områder av hepatisk nekrose. Dyr behandlet med AvE avslørt nevneverdig beskyttelse av nedsatt vev fra alkohol. Dermed AvE viste hepatotherapeutic aktivitet. Dette stemmer med tidligere studier (Rajasekaran et al.,, 2006; Saritha og Anilakumar, 2010) som rapporterte at Aloe vera opprettholder normale nivåer av aminotransaminases, ALP, TSB og nedsatt cytoarchitecture integritet.
hepatoprotective aktivitet av AvE kan være forbundet med sin antioksidant og anti-inflammatoriske potensialer mot alkohol-indusert nedsatt skade. AvE bevart metabolizing enzymer i leveren gjennom en antioksidant aktivitet (Chandan et al., 2007), via en hemmende action på arakidonsyre vei gjennom cyklooksygenase (Vazquez et al., 1996)., Det er også betydelig redusert leukocyte vedheft og tumor nekrose faktor α (Prabjone et al., 2006). Dermed AvE redusert prostaglandinsyntesen og leucocytes infiltrasjon (Cross og Roberts, 2004) med påfølgende forbedring av nedsatt funksjoner.
hepatotherapeutic effekten av AvE kan knyttes til den anti-oksiderende egenskaper av dens bioaktive prinsipper via en membran-stabiliserende mekanisme. Denne studien dermed gir farmakologiske støtte til folkloristisk, ethnomedical bruk av anlegget i behandling av alkohol-indusert nedsatt skade.