Site Overlay

Ernæring og Metabolisme Lidelser

Diabetes er den vanligste metabolsk sykdom. Det finnes to typer diabetes:

  • Skriv inn 1, årsaken er ukjent, men det kan være en genetisk faktor.
  • Type 2, som kan bli kjøpt opp, eller potensielt er forårsaket av genetiske faktorer, så vel.

Ifølge American Diabetes Association, 30.3 millioner barn og voksne, eller om 9.4 prosent av den AMERIKANSKE befolkningen har diabetes.

I type 1 diabetes, T-celler angripe og drepe beta cellene i bukspyttkjertel, de cellene som produserer insulin., Over tid, mangel på insulin kan føre til:

  • nerve-og nyreskader
  • synet verdifall
  • økt risiko for hjerte-og karsykdom

Hundrevis av medfødte feil i metabolismen (IEM) har blitt identifisert, og de fleste er ekstremt sjeldne. Det er imidlertid anslått at IEM samlet påvirker 1 i hver 1000 spedbarn. Mange av disse lidelsene kan bare behandles ved å begrense inntaket av stoffet eller stoffene kroppen ikke kan behandle.,

De mer vanlige typer av kosttilskudd og metabolske forstyrrelser omfatter:

Gaucher sykdom

Dette fører til en manglende evne til å bryte ned en bestemt type fett som akkumuleres i lever, milt og benmarg. Denne manglende evnen kan resultere i smerter, bein skade, og til og med død. Det er behandlet med enzyme replacement therapy.

Glukose-galaktose malabsorpsjon

Dette er en feil i transport av glukose og galaktose over magen fôr som fører til alvorlig diaré og dehydrering., Symptomer er kontrollert ved å fjerne laktose, sukrose og glukose fra kostholdet.

Arvelig hemochromatosis

I denne tilstanden, overflødig jern er avsatt i flere organer, og kan føre til:

  • levercirrhose
  • leverkreft
  • diabetes
  • hjertesykdommer

Det er behandlet ved å fjerne blodet fra kroppen (phlebotomy) på en jevnlig basis.

lønnesirup urine disease (MSUD)

MSUD forstyrrer metabolismen av visse aminosyrer, forårsaker raske degenerasjon av nevroner., Hvis den ikke behandles, fører det til død i løpet av de første månedene etter fødselen. Behandling innebærer å begrense inntaket av branched-chain amino syrer.

Fenylketonuri (PKU)

PKU fører til en manglende evne til å produsere enzymet fenylalanin hydroksylase, noe som resulterer i organskade, mental retardasjon, og uvanlig holdning. Det er behandlet ved å begrense inntaket av visse former for protein.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *