Juvenile Myoklonische Epilepsie

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Was ist Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME)?

Kinder mit juvenilen myoklonischen Epilepsie (JME) bezeichnet einen oder mehrere unterschiedliche Arten von Anfällen. Dazu gehören Krampfanfälle, myoklonische Anfälle und generalisierte tonisch-klonische Anfälle, die etwa im Alter der Pubertät beginnen.

Anfälle können im Erwachsenenalter abnehmen, aber Medikamente können für das Leben benötigt werden.,

Wie sehen die Anfälle bei juveniler myoklonischer Epilepsie (JME) aus?,>kurze Muskelzuckungen oder Zuckungen in Oberarmen, Schultern oder Nacken

Bewegungen auf beiden Körperseiten gleichzeitig

Kind ist normalerweise wach und kann während und direkt nach dem Anfall klar denken

Tonisch-klonischer Anfall

• Krämpfe oder starre Muskeln und rhythmische Körperzuckungen
• Augen rollen zurück
• Schreien
• Kind kann pinkeln oder kacken
• Kind kann während des Anfalls nicht reagieren
• Kind ist verwirrt und schläfrig nach dem Anfall

Anfälle in JME treten innerhalb von 30 Minuten nach dem Aufwachen am Morgen oder nach einem Nickerchen auf., Sie passieren eher, wenn jemand müde oder gestresst ist.

Was verursacht juvenile myoklonische Epilepsie (JME)?

Juvenile myoklonische Epilepsie wird durch genetische Veränderungen oder Mutationen verursacht. Viele Kinder haben ein Familienmitglied mit JME, aber nicht immer.

Wie wird die juvenile myoklonische Epilepsie (JME) diagnostiziert?

JME wird von einem pädiatrischen Neurologen (einem auf Probleme mit Gehirn, Wirbelsäule und Nervensystem spezialisierten Arzt) anhand von Anzeichen und Symptomen diagnostiziert. Dass die Anfälle um die Pubertät herum begannen, ist ein wichtiger Hinweis.,

Tests können umfassen:

• EEG oder Elektroenzephalographie (um Gehirnwellen/elektrische Aktivität im Gehirn zu sehen)
• VEEG oder Videoelektroenzephalographie (EEG mit Videoaufzeichnung)
• KATZEN-Scan und MRT, um in das Gehirn zu schauen. Dies ist normal und soll andere Ursachen ausschließen.

Wie wird die juvenile myoklonische Epilepsie (JME) behandelt?

JME wird in der Regel besser mit Medikamenten. Ihr Kind kann je nach Anfallsart ein oder mehrere Arzneimittel einnehmen.

Einige Kinder werden Schwierigkeiten haben, ihre Anfälle mit Medikamenten zu kontrollieren.,

Wie Kann ich Meinem Kind Helfen?

Die meisten Kinder mit juveniler myoklonischer Epilepsie können ein ziemlich normales Leben führen. Um Ihrem Kind zu helfen, stellen Sie sicher, dass es:

• Medikamente wie vorgeschrieben einnimmt
• vermeidet bekannte Anfallsauslöser wie Schlafmangel, flackernde Lichter (Videospiele, Fernseher, Blitzlichter), Antihistaminika (wie Benedryl) und zu viel Stress

Es ist wichtig, Ihr Kind während eines Anfalls sicher zu halten. Stellen Sie also sicher, dass andere Erwachsene und Betreuer (Familienmitglieder, Babysitter, Lehrer, Trainer usw.) wissen, was zu tun ist.,

Juvenile myoklonische Epilepsie ist eine lebenslange Erkrankung. Wenn es Zeit ist, helfen Sie Ihrem Kind, erfolgreich in die Erwachsenengesundheitsversorgung überzugehen.