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iPSC Cells

Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) sind eine Art embryonalähnlicher pluripotenter Stammzellen, die aus adulten somatischen Zellen von gesunden oder erkrankten Patienten wie peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs), Fibroblasten, Nabelschnurblutzellen, Urin usw. umprogrammiert werden. Diese pluripotenten Stammzellen exprimieren Stammzellmarker, haben die Fähigkeit, sich unbegrenzt zu vermehren und sich in jede Art von Zelle im Körper zu differenzieren., Sie bieten somit eine grenzenlose Versorgung mit patientenbezogenen Proben, um in vitro präklinische Modelle von Krankheiten zu entwickeln, insbesondere schwer zu quellende Proben von Patienten, die die genetischen und epigenetischen Merkmale einer Krankheit besser darstellen und gleichzeitig die ethischen und Beschaffungsprobleme im Zusammenhang mit embryonalen Stammzellen (WSR) umgehen. Außerdem sind iPSCs für die Genombearbeitung zugänglich, was ein Stolperstein für die Entwicklung von Forschungsmodellen mit primären Zelllinien war. Solche genombearbeiteten iPSCs können zur präzisen und prädiktiven Krankheitsmodellierung in verschiedene somatische Linien differenziert werden., In den zehn Jahren seit ihrer Entdeckung haben iPSC-Zelllinien die In-vitro-Forschung (Zellkultur) revolutioniert und sich als unschätzbares Werkzeug erwiesen, um die translationale Forschung zuverlässiger zu machen. Diese Zellen haben ein enormes Potenzial als Zellersatztherapie in der regenerativen Medizin und umfangreiche Forschung und Ressourcen werden in das Verständnis von iPSCs eingesetzt, um sichere und wirksame Therapien zu entwickeln.

Applied StemCell ‚ s bietet eine Vielzahl menschlicher iPS-Zellen von verschiedenen Spendern und Gewebequellen für eine Vielzahl von Anwendungen., Unsere iPSC-Zelllinien werden hauptsächlich mit fußabdruckfreien Umprogrammierungsmethoden (episomale und andere nicht integrierende Techniken) durch transiente Expression menschlicher Transkriptionsfaktoren erzeugt, die den Umprogrammierungsprozess initiieren. Die Einzelzellklone der resultierenden iPSCs werden unter Verwendung morphologischer Kriterien ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern oder Arzneimittelauswahl sorgfältig ausgewählt. Diese iPSCs werden dann umfassend für die Expression von Pluripotenzmarkern, Karyotypisierung, Selbstdifferenzierung in verschiedene Zelllinien und die Fähigkeit zur CRISPR/Cas9-Genombearbeitung charakterisiert., Wir bieten auch optionale detaillierte Charakterisierungsoptionen wie die Sequenzierung des gesamten Genoms, RNA-seq, STR-Analyse (von Elternzellen und iPSC), hochauflösende Karyotypisierung mithilfe von Array-Analyse, EB-Bildung, Variation der Kopierzahl (CNV) und HLA-Typisierung, je nach Ihren Anforderungen.,al Krankheitsspezifische KO iPSCs, Knock-in Reporter iPSC und TARGATT Knock-in iPSC

  • Sie dienen als isogene Kontrollen für engineered cell lines
  • Mehrfachspender und Gewebequellen bieten einen breiten genetischen Hintergrund für Grundlagenforschung, Arzneimittel-und Toxizitäts-Screening-Anwendungen
  • Wir haben auch eine humane Kontrolle iPSC Linien reprogrammiert aus Fibroblasten mit retroviralen Methoden: ASE-9101

    Applied StemCell ist anerkannter Marktführer in Stammzellen-und genome Editing Technologies und ist Mitglied des National Institute of Standards and Technology (NIST) Genome Editing Consortium.,

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