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Hepatotherapeutische Wirkung von Aloe Vera bei alkoholbedingten Leberschäden

EINFÜHRUNG

Folklore-Medizin ist seit der Antike gewachsen, da die Verwendung natürlicher Pflanzen billig ist und als nebenwirkungsfrei gilt. Die medizinischen Werte von Aloe Vera haben es weit verbreitet Pflanze (Capasso et al., 1998; Vogler und Ernst, 1999). Es gibt zahlreiche Arten von Aloen (Hu et al., 2003). Es ist eine baumgrüne, erbsengrüne Farbpflanze aus der Familie der Asphodelaceae (Liliaceae)., In der Mitte des Blattes befindet sich ein Parenchymgel, das getrocknet oder in Wasser verdünnt werden kann, um konzentrierte oder verdünnte Aloe-Saft-Produkte zu bilden. Es enthält Abführende Anthrachinone (Schulz et al., 1979; Sharrif Moghaddasi und Verma, 2011).

Frühere Studien haben seine Antidiabetika dokumentiert (Bolkent et al., 2005; Rajasekaran et al., 2006; Karim, 2011), entzündungshemmend und antioxidativ (Singh et al., 2000; Hu et al., 2003; Yagi und Takeo, 2003; Miladi und Damak, 2008) und Antitumor (El-Shemy et al., 2010) Aktivitäten., Obwohl die meisten seiner ethnomedizinischen Potentiale auf seinen Polysaccharidgehalt zurückgeführt wurden (Ni und Tizard, 2004; Ni et al., 2004). Ran muss et al. (2000) schlug vor, dass seine biologischen Eigenschaften einer synergistischen Wirkung aller seiner phytochemischen Bestandteile zugeschrieben werden sollten.

Die Leber ist verantwortlich für die metabolische Homöostase des Körpers einschließlich Biotransformation, Entgiftung und Ausscheidung vieler endogener und exogener Verbindungen (www.sharinginhealth.ca/biology/liver.html)., Es liegen keine wissenschaftlichen Daten über das hepatoprotektive Potenzial von Aloe bei alkoholbedingten Leberschäden vor. Daher konzentrierte sich diese Studie auf die Bewertung der hepatotherapeutischen Wirkung von Aloe bei alkoholbedingten Leberschäden.

MATERIALIEN UND METHODEN

Tiere: Sprague Dawley Ratten beiderlei Geschlechts mit einem Gewicht zwischen 150 und 180 g wurden für das Experiment verwendet. Sie wurden in Standard-Ratten-Kunststoffkäfigen unter Laborbedingungen mit 12:12 h Hell/Dunkel-Zyklus bei 25°C±2 untergebracht. Die Tiere durften sich zwei Wochen lang akklimatisieren (Eghoghosoa et al., 2011).,

Behandlung: die Tiere wurden randomisiert in drei Gruppen; die negativen Kontrolle, der positiven Kontrolle und der Auszug-Gruppen behandelt. Die Negativkontrolle erhielt täglich nur 2 ml destilliertes Wasser. Die positive Kontrolle erhielt 2 ml 10% Alkohol, während die mit Extrakt behandelte Gruppe 1 ml des wässrigen Aloe Vera-Extrakts und 2 ml 10% Alkohol erhielt. Die Behandlungen dauerten 4 Wochen.

Extraktion von wässrigem Extrakt aus Aloe Vera: Wässriger Extrakt aus Aloe Vera wurde wie zuvor beschrieben erhalten (Saka et al., 2011)., Kurz gesagt, frische Stängel von Aloe Vera wurden gründlich gewaschen, um alle Formen von Ablagerungen loszuwerden. Die Blätter wurden dann in Längsrichtung geschnitten, um den inneren Teil der Blätter aufzuschneiden. Das Gel in den Blättern wurde in eine saubere Schüssel verschrottet und gemischt, um eine feinere und verflüssigtere Form des Gels, den Aloe-Saft, zu erhalten. Der Saft wurde zur Konservierung unter 4°C gekühlt (Ige et al., 2011).

Blutprobenentnahme: Nach der Versuchsphase wurde den Tieren durch Jugularpunktion eine Blutprobe entnommen. Ratten wurden in Chloroformdampf betäubt., Der Hals wurde schnell von Fell und Haut befreit, um die Jugularvenen freizulegen. Die Venen, nachdem sie leicht verschoben wurden, um eine Kontamination mit interstitieller Flüssigkeit zu vermeiden, wurden mit einem sterilen Skalpell scharf geschnitten (Oladiji et al., 2007) und Blut wurde in lithium-heparinisierten Flaschen gesammelt. Seren wurden durch Zentrifugieren bei 3000 U / min für 15 min erhalten (Akhigbe et al., 2008) und Leberfunktionstest durchgeführt.,

Beurteilung der Leberfunktion und histopathologische Untersuchung: Alkalische Phosphatase, Aspartataminotransaminase, Alaninaminotransaminase und Gesamtbilirubin wurden unter Verwendung eines Standardlaborkits gemäß Herstelleranweisung bestimmt.

Die ausgeschnittenen Lebern wurden in normaler Kochsalzlösung verwendet und sofort in 10% iger Formalinlösung fixiert. Es wurde eine Paraffineinbetttechnik durchgeführt und Abschnitte mit einer Dicke von 5 mm entnommen, mit Hämatoxylin und Eosin gefärbt und mikroskopisch auf histopathologische Veränderungen untersucht (Preece, 1972).,

Statistische Analyse: Die Daten werden als Mittelwert±Standardfehler des Mittelwerts (n = 5) dargestellt. Statistische Analysen verwendeten eine Einwegvarianzanalyse (ANOVA), um die verschiedenen Behandlungen zu berücksichtigen, und wurden durch einen ungepaarten t-Test ergänzt. Unterschiede wurden als statistisch signifikant bei p<0.05.

ERGEBNISSE

Leberfunktionen sind in Abb. 1-4. Alanin-Aminotransaminase (ALT) – Aktivitäten waren in allen Gruppen vergleichbar, obwohl es in der alkoholbehandelten Gruppe im Vergleich zu anderen Gruppen einen geringfügig unbedeutenden Anstieg gab.,

Fig. 1: Effect of aloe vera aqueous extract on serum alkiline phosphatase in alcohol-induced hepatic damage; bars carrying different letters are significantly different (p<0.05)

Fig., 2: Wirkung von wässrigem Aloe Vera-Extrakt auf Serum-Alanin-Aminotransaminase bei alkoholinduzierten Leberschäden; Riegel mit unterschiedlichen Buchstaben unterscheiden sich signifikant (p<0.05)

Alkalische Phosphatase (ALP), Aspartat-Aminotransaminase (ASP) und Gesamtserum-Bilirubin (TSB) waren in der mit Alkohol behandelten Gruppe signifikant erhöht. Diese Anstiege wurden durch Aloe Vera Extrakt (AvE) signifikant abgebrochen.,

Die histopathologische Untersuchung der Negativkontrollgruppenleber zeigte eine normale Anordnung der Hepatozyten mit deutlich sichtbaren Kernen, Zentralvene und Portaltriade. Bereiche der Stauung von Sinusoiden, trübe Schwellung, Stauung der Zentralvene, zentrilobuläre Fettveränderung und Nekrose von Hepatozyten wurden bei Tieren gesehen, die mit Alkohol behandelt wurden. Es gab eine deutliche Verringerung der sinusförmigen Stauung, trübe Schwellung und Fettveränderung, mit Bereichen der Regeneration bei Tieren, die mit AvE behandelt wurden (Abb. 5).,

Fig. 3: Effect of aloe vera aqueous extract on serum aspartate aminotransaminase in alcohol-induced hepatic damage; bars carrying different letters are significantly different (p<0.05)

Fig., 4: Wirkung von wässrigem Aloe Vera-Extrakt auf Serum-Bilirubin bei alkoholbedingten Leberschäden; Riegel mit unterschiedlichen Buchstaben unterscheiden sich signifikant (p<0.05)

Abb. 5: Wirkung von wässrigem Aloe Vera-Extrakt auf Serum-Bilirubin bei alkoholbedingten Leberschäden Riegel mit unterschiedlichen Buchstaben unterscheiden sich signifikant (p<0.,05)

Polysaccharide, Kohlenhydrate, Proteine, Aminosäuren, Vitamine, Lipide, anorganische Verbindungen, Chromone, Anthrachinone/Anthrone, Triterpenoide, Flavonoide und einige Enzyme und Hormone sind die Bestandteile von Phytochemikalien in Aloe Vera (Hu et al., 2003; Hamman, 2008; Sharrif Moghaddasi und Verma, 2011).

Leberschäden sind durch einen Anstieg der Serumenzyme viz ALT, AST und ALP gekennzeichnet. Im Allgemeinen sind die ALT-Konzentrationen konstant höher als die AST-Spiegel, und dies wird erwartet, da Körperzellen mehr ALT als AST erzeugen (Mayne, 1996)., Die meisten ALT wird in den Mitochondrien gefunden, im Gegensatz zu AST, die vollständig zytosolisch ist. Somit ist AST ein empfindlicherer Marker für hepatozelluläre Schäden als ALT (Al-Mamary et al., 2002).

Die Verabreichung von Alkohol an die Tiere führte zu einem signifikanten Anstieg von Serum-ALP, AST und TSB. Die Verabreichung von AvE verbesserte die toxische Wirkung von Alkohol. Im Vergleich zu den alkoholbehandelten Tieren verursachte AvE einen signifikanten Rückgang der ALP -, AST-und TSB-Spiegel. Die ALT-Werte waren jedoch in allen Gruppen ähnlich., Der beobachtete Anstieg der ALP-und AST-Konzentrationen weist auf einen Verlust der funktionellen Integrität der Leberzellmembranen und ein zelluläres Austreten dieser Enzyme in den Blutkreislauf hin (Lahon und Das, 2011). Histologische Studie zeigte normale Zytoarchitektur der Kontrollratten, jedoch zeigten die alkoholbehandelten Tiere Bereiche der Lebernekrose. Die mit AvE behandelten Tiere zeigten einen spürbaren Schutz des Lebergewebes vor Alkohol. So zeigte AvE hepatotherapeutische Aktivität. Dies stimmt mit früheren Studien überein (Rajasekaran et al.,, 2006; Saritha und Anilakumar, 2010), die berichteten, dass Aloe Vera normale Aminotransaminasen -, ALP -, TSB-und Leberzytoarchitekturintegrität beibehält.

Die hepatoprotektive Aktivität von AvE könnte mit ihren antioxidativen und entzündungshemmenden Potenzialen gegen alkoholinduzierte Leberschäden in Verbindung gebracht werden. AvE konservierte die metabolisierenden Enzyme der Leber durch eine antioxidative Aktivität (Chandan et al., 2007), über eine hemmende Wirkung auf den Arachidonsäure-Weg durch Cyclooxygenase (Vazquez et al., 1996)., Es reduzierte auch signifikant die Leukozytenadhäsion und den Tumornekrosefaktor α (Prabjone et al., 2006). So reduzierte AvE die Prostaglandinsynthese und die Leukozyteninfiltration (Cross und Roberts, 2004) mit daraus resultierender Verbesserung der Leberfunktionen.

Die hepatotherapeutische Wirkung von AvE kann über einen membranstabilisierenden Mechanismus auf die antioxidativen Eigenschaften seiner bioaktiven Prinzipien zurückgeführt werden. Diese Studie bietet somit pharmakologische Unterstützung für die folkloristische, ethnomedizinische Verwendung der Pflanze bei der Behandlung von alkoholbedingten Leberschäden.

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