Die FDA hat kürzlich die erste generische Version von Nasonex Nasenspray (Mometasone furoate Monohydrate, Apotex Corp) genehmigt.
Mometasonfuroat ist ein nasales Kortikosteroid, das die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren, die eine verstopfte Nase verursachen, unterdrückt.
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Apotex steht für einen gesunden Gewinn aus seinem Generikum Nasonex, da das Markenarzneimittel von Merck in den 12 Monaten bis Januar 2016 rund 955, 5 Millionen US-Dollar Umsatz erzielte., Die Anschaffungskosten für Nasonex Nasenspray im Großhandel betragen 284,72 USD.
„Wir freuen uns sehr, der US-Öffentlichkeit eine erschwinglichere Version dieses wichtigen Allergiemedikaments zur Verfügung zu stellen“, sagte Dr. Jeremy B. Desai, CEO und Präsident von Apotex., „Apotex ist bestrebt, qualitativ hochwertige Versionen komplexer Generika auf den Markt zu bringen,und wir freuen uns, dass diese Bemühungen erhebliche Einsparungen für das US-Gesundheitssystem bringen werden“
Das Nasenspray ist für die Behandlung von nasalen Symptomen saisonaler allergischer und mehrjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren sowie zur Vorbeugung von Nasensymptomen saisonaler allergischer Rhinitis bei Menschen ab 12 Jahren zugelassen. Es ist auch zur Behandlung von Nasenpolypen bei Patienten ab 18 Jahren indiziert.,
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Nasonex verzichten muss mit dem Etikett für die Patienten, um wichtige Informationen über das Medikament zu verwenden und Risiken.
Patienten sollten mit ihrem Arzt oder Apotheker sprechen, wenn sie kürzlich Nasenbluten, Nasenoperationen oder Nasenverletzungen hatten; Augen-oder Sehprobleme haben, Tuberkulose oder unbehandelte Pilz -, Bakterien -, Virusinfektionen oder durch Herpes verursachte Augeninfektionen haben; oder in der Nähe von jemandem gewesen sein, der Windpocken oder Masern hat.,
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