Klinische Bedeutung
Bias bezieht sich auf eine Abweichung von der Wahrheit in der Sammlung, Analyse, Interpretation oder Veröffentlichung von Daten, was zu falschen Schlussfolgerungen führt. Eine schlechte Blendung einer klinischen Forschungsstudie kann zu Verzerrungen führen, die zu einer aufgeblasenen Effektgröße führen und das Risiko eines Typ-I-Fehlers erhöhen können. Selbst ein kleiner Blendenfehler kann zu einem statistisch signifikanten Ergebnis ohne wirklichen Unterschied zwischen den Studiengruppen führen.,
Wenn sowohl die Forscher als auch die behandelten Probanden geblendet bleiben, kann eine Doppelblindstudie verhindern, dass die Forscher die Studiengruppen unterschiedlich behandeln. Die Doppelblindstudie minimiert das Risiko verschiedener Arten von Verzerrungen, wie z. B. Beobachterverzerrungen oder Bestätigungsverzerrungen, die die Untersuchungsergebnisse beeinflussen können. Es kann auch dazu beitragen, einen unverhältnismäßig großen Placebo-Effekt bei den an der Studie beteiligten Patienten zu vermeiden.
Während eines beliebigen Teils der geblindeten klinischen Studie kann es zu einer Entblößung kommen., Unblindheit, die vor dem Abschluss einer Studie auftritt, kann eine Quelle der Voreingenommenheit sein, die die Studie dokumentieren und berichten sollte. Es liegt in der Verantwortung aller an einer klinischen Studie beteiligten Angehörigen der Gesundheitsberufe wie Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker, Techniker und Datenanalysten, die Blendung während der Studie so effektiv wie möglich aufrechtzuerhalten und eine vorzeitige Blendung zu melden.