Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Dez 10, 2019.,
Übliche Erwachsenendosis zur bakteriellen Endokarditis-Prophylaxe
Empfehlungen der American Heart Association (AHA):
-Sofortige Freisetzung: 2 g oral als Einzeldosis 30 bis 60 Minuten vor dem Eingriff
-Die Prophylaxe sollte bei Patienten mit hohem Risiko für unerwünschte Folgen einer Endokarditis mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen angewendet werden, die sich einem zahnärztlichen Eingriff unterziehen, der eine Manipulation des Zahnfleischgewebes oder der periapikalen Region eines Zahns beinhaltet, und bei Verfahren, die die Mundschleimhaut perforieren.,
– Prophylaxe sollte auch für Patienten mit hohem Risiko von Nebenwirkungen von Endokarditis, die invasive Atemwege Verfahren unterzogen werden.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Übliche Erwachsenendosis für Chlamydieninfektionen
US CDC-Empfehlungen: 500 mg oral 3-mal täglich für 7 Tage bei schwangeren Patienten als Alternative zu Azithromycin
– Frauen unter 25 Jahren und solche mit einem erhöhten Risiko für Chlamydien sollten während des dritten Schwangerschaftstrimesters erneut untersucht werden, um mütterliche postnatale Komplikationen und Chlamydieninfektionen beim Säugling zu verhindern.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Übliche Erwachsenendosis für Helicobacter pylori-Infektion
Sofortige Freisetzung:
– Doppeltherapie: 1 g oral alle 8 Stunden für 14 Tage in Kombination mit Lansoprazol
-Dreifachtherapie: 1 g oral alle 12 Stunden für 14 Tage in Kombination mit Clarithromycin und Lansoprazol
Kommentare: Siehe Clarithromycin und Lansoprazol für vollständige Verschreibungsinformationen.,
Übliche Erwachsenendosis für Lyme-Borreliose-Arthritis
Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 500 mg oral 3 mal täglich für 14 bis 28 Tage
-Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung behandelt.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.
Übliche Erwachsene Dosis für Lyme-Borreliose-Karditis
Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 500 mg oral 3 mal täglich für 14 bis 28 Tage
-Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung behandelt.,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.
Übliche Erwachsenendosis für Lyme-Borreliose-Erythema Chronicum Migrans
Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 500 mg oral 3 mal täglich für 14 bis 28 Tage
-Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung behandelt.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Übliche Erwachsene Dosis für Lyme-Borreliose
Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 500 mg oral 3 mal täglich für 14 bis 28 Tage
-Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung behandelt.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden., stunden
Verwenden: Für die behandlung von infektionen der unteren atemwege aufgrund anfällig (nur beta lactamase negative) isolate von Streptococcus arten (alpha und beta-hämolytische isolate nur) S pneumoniae, Staphylococcus arten, und H influenzae
IDSA und American Thoracic Society (ATS) empfehlungen:
Lungenentzündung:
-Immediate-release: 1g oral 3 mal am tag
-Patienten sollten behandelt werden für ein minimum von 5 tage, werden afebrile 48 bis 72 Stunden und haben nicht mehr als 1 ambulant erworbene Pneumonie (CAP)-assoziiertes Zeichen klinischer Instabilität vor Absetzen der Therapie.,
-in Kombination mit anderen Medikamenten.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden., stunden
Verwenden: Für die behandlung von infektionen der unteren atemwege aufgrund anfällig (nur beta lactamase negative) isolate von Streptococcus arten (alpha und beta-hämolytische isolate nur) S pneumoniae, Staphylococcus arten, und H influenzae
IDSA und American Thoracic Society (ATS) empfehlungen:
Lungenentzündung:
-Immediate-release: 1g oral 3 mal am tag
-Patienten sollten behandelt werden für ein minimum von 5 tage, werden afebrile 48 bis 72 Stunden und haben nicht mehr als 1 ambulant erworbene Pneumonie (CAP)-assoziiertes Zeichen klinischer Instabilität vor Absetzen der Therapie.,
-in Kombination mit anderen Medikamenten.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.
Anwendung: Zur ambulanten empirischen Behandlung von ambulant erworbener Pneumonie
Übliche Erwachsenendosis bei Sinusitis
Sofortige Freisetzung:
– Leichte bis mittelschwere Infektion: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
– Schwere Infektion: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare:Dosierung für Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollte Empfehlungen für schwere Infektionen folgen.,ns der Haut und Struktur aufgrund anfälliger (nur Beta-Lactamase-negativer) Isolate von Streptokokkenarten (nur alpha-und Beta-hämolytische Isolate) S Pneumonien, Staphylokokkenarten und H influenzae
Übliche Erwachsenendosis für Harnwegsinfektionen
Sofortige Freisetzung:
– Leichte bis mittelschwere Infektion: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
– Schwere Infektion: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare: Die Dosierung für Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollte Empfehlungen für schwere Infektionen folgen., für empfindliche (nur Beta-Lactamase-negative) Isolate von Escherichia coli, Proteus mirabilis oder Enterococcus faecalis; und für die Behandlung von Infektionen der Haut und Struktur aufgrund empfindlicher (nur Beta-Lactamase-negativer) Isolate von Streptococcus-Arten (nur alpha-und Beta-hämolytische Isolate) S Pneumoniae, Staphylococcus-Arten und H influenzae
Übliche Erwachsenendosis für Tonsillitis/Pharyngitis
Verlängerte Freisetzung: 775 mg oral einmal täglich innerhalb von 1 Stunde nach einer Mahlzeit für 10 Tage
Kommentare: Die volle 10-tägige Behandlung sollte abgeschlossen sein, um wirksam zu sein.,ist sekundär zu Streptococcus pyogenes
IDSA Empfehlungen:
Sofortige Freisetzung: 1000 mg oral einmal täglich oder 500 mg oral zweimal täglich
Anwendung: Zur Behandlung von Streptokokken-Pharyngitis der Gruppe A
Übliche Erwachsenendosis für Haut-und Hautinfektionen
Sofortige Freisetzung:
-Leichte bis mittelschwere Infektion: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
-Schwere Infektion: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare: Dosierung für Infektionen durch Bakterien verursacht, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollten Empfehlungen für schwere Infektionen folgen.,lates nur) S pneumoniae, Staphylococcus-Arten, und H influenzae
IDSA Empfehlungen:
-Immediate-release: 500 mg oral 3 mal täglich für 7 bis 10 Tage
Verwendung: Für die Behandlung von erysipeloid
Übliche Dosis für Erwachsene Kutanen Bacillus anthracis
US-CDC-Empfehlungen: 1 g oral alle 8 Stunden
Dauer der Prophylaxe: 60 Tage
-Empfohlen als eine alternative orale Therapie für postexposure Prophylaxe und hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung; empfohlen für penicillin-empfindlichen Stämme
-die Aktuellen Leitlinien konsultiert werden sollte, für zusätzliche Informationen.,
Übliche Erwachsenendosis zur Milzbrandprophylaxe
US CDC-Empfehlungen: 1 g oral alle 8 Stunden
Dauer der Prophylaxe: 60 Tage
– Empfohlen als alternative orale Therapie zur Postexpositionsprophylaxe und kutanen Milzbrand ohne systemische Beteiligung; Empfohlen für Penicillin-anfällige Stämme
-Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Übliche pädiatrische Dosis zur bakteriellen Endokarditis-Prophylaxe
AHA-Empfehlungen:
Kinder:
– Sofortige Freisetzung: 50 mg / kg oral als Einzeldosis 30 bis 60 Minuten vor dem Eingriff; Maximal 2 g/Dosis
-Die Prophylaxe sollte bei Patienten mit hohem Risiko für unerwünschte Folgen einer Endokarditis mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen angewendet werden, die sich einem zahnärztlichen Eingriff unterziehen, der eine Manipulation des Zahnfleischgewebes oder der periapikalen Region eines Zahns beinhaltet, und bei Verfahren, die die Mundschleimhaut perforieren.,
– Prophylaxe sollte auch für Patienten mit hohem Risiko von Nebenwirkungen von Endokarditis, die invasive Atemwege Verfahren unterzogen werden.
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.
Übliche pädiatrische Dosis für Sinusitis
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
Leichte, mittelschwere oder schwere Infektion:
3 Monate oder jünger: Bis zu 30 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Die Behandlung sollte mindestens 48 bis 72 Stunden über den Zeitpunkt hinaus fortgesetzt werden, zu dem der Patient asymptomatisch wird oder Anzeichen einer bakteriellen Eradikation auftreten.,
– Mindestens 10 Tage Behandlung für jede Infektion durch Streptococcus pyogenes wird empfohlen, um das Auftreten von akutem rheumatischem Fieber zu verhindern.,>4 monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 20 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 25 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
Schwere Infektion:
4 Monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 40 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 45 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare: Dosierung für Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollten Empfehlungen für schwere Infektionen folgen.,haut-und Strukturveränderungen aufgrund anfälliger (nur Beta-Lactamase-negativer) Isolate von Streptokokkenarten (nur alpha-und Beta-hämolytische Isolate) S Pneumonien, Staphylokokkenarten und H influenzae
Übliche pädiatrische Dosis für Haut-oder Weichteilinfektionen
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
Leichte, mittelschwere oder schwere Infektion:
3 Monate oder jünger: Bis zu 30 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 12 Stunden
> – Die Behandlung sollte mindestens 48 bis 72 Stunden über den Zeitpunkt hinaus fortgesetzt werden, zu dem der Patient asymptomatisch wird oder Anzeichen einer bakteriellen Eradikation vorliegen.,
– Mindestens 10 Tage Behandlung für jede Infektion durch Streptococcus pyogenes wird empfohlen, um das Auftreten von akutem rheumatischem Fieber zu verhindern.,>4 monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 20 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 25 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
Schwere Infektion:
4 Monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 40 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 45 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare: Dosierung für Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollten Empfehlungen für schwere Infektionen folgen.,f Infektionen der Haut und Struktur durch empfindliche (nur Beta-Lactamase-negative) Isolate von Streptokokkenarten (nur alpha-und Beta-hämolytische Isolate) S Pneumoniae, Staphylococcus-Arten und H influenzae
Übliche pädiatrische Dosis für Harnwegsinfektionen
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
Leichte, mittelschwere oder schwere Infektion:
3 Monate oder jünger: Bis zu 30 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 12 Stunden
– Die Behandlung sollte mindestens 48 bis 72 Stunden über den Zeitpunkt hinaus fortgesetzt werden, zu dem der Patient asymptomatisch wird oder Anzeichen einer bakteriellen Eradikation vorliegen.,
– Mindestens 10 Tage Behandlung für jede Infektion durch Streptococcus pyogenes wird empfohlen, um das Auftreten von akutem rheumatischem Fieber zu verhindern.,>4 monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 20 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 25 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 250 mg oral alle 8 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
Schwere Infektion:
4 Monate oder älter:
-Weniger als 40 kg: 40 mg/kg/Tag oral in geteilten Dosen alle 8 Stunden oder 45 mg/kg/Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
-Mindestens 40 kg: 500 mg oral alle 8 Stunden oder 875 mg alle 12 Stunden
Kommentare: Dosierung für Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die in ihrer Anfälligkeit intermediär sind, sollten Empfehlungen für schwere Infektionen folgen.,tionen:
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
4 Monate oder älter:
-Empirische Therapie bei mutmaßlicher bakterieller Pneumonie: 90 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen; maximal 4 g/Tag
-Streptococcus pneumoniae (Penicillin minimale inhibitorische Konzentration von 2 mcg/ml oder weniger): 90 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen oder 45 mg/kg/Tag in 3 geteilten Dosen
-Streptokokken der Gruppe A: 50 bis 75 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen
-Haemophilus Influenza typeable (A bis F) oder nicht typeable: 75 bis 100 mg/kg/Tag oral in 3 geteilten Dosen
Kommentare: Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,tionen:
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
4 Monate oder älter:
-Empirische Therapie bei mutmaßlicher bakterieller Pneumonie: 90 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen; maximal 4 g/Tag
-Streptococcus pneumoniae (Penicillin minimale inhibitorische Konzentration von 2 mcg/ml oder weniger): 90 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen oder 45 mg/kg/Tag in 3 geteilten Dosen
-Streptokokken der Gruppe A: 50 bis 75 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen
-Haemophilus Influenza typeable (A bis F) oder nicht typeable: 75 bis 100 mg/kg/Tag oral in 3 geteilten Dosen
Kommentare: Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Anwendung: Zur Behandlung von ambulant erworbener Pneumonie
Übliche pädiatrische Dosis für Tonsillitis / Pharyngitis
12 Jahre oder älter:
– Extended-Release: 775 mg oral einmal täglich innerhalb von 1 Stunde nach einer Mahlzeit für 10 Tage
Kommentare: Die vollständige 10-tägige Behandlung sollte abgeschlossen sein, um wirksam zu sein.,
Verwendet: Für die behandlung von tonsillitis und/oder pharyngitis sekundäre zu S pyogenes
IDSA empfehlungen:
Immediate-release: 50 mg/kg (maximale 1000 mg) oral einmal ein tag oder 25 mg/kg (maximale 500 mg) zweimal ein tag
Verwenden: Für die behandlung von Gruppe A Streptokokken pharyngitis
Übliche Pädiatrische Dosis für Lyme-Borreliose
IDSA empfehlungen:
Kinder:
-Immediate-release: 50 mg/kg/Tag oral in 3 teilt Dosen für 14 bis 28 Tage; maximale Einzeldosis von 500 mg
– Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung behandelt.,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.,
Übliche pädiatrische Dosis für Mittelohrentzündung
Empfehlungen der American Academy of Pediatrics (AAP) und der American Academy of Family Physicians (AAFP):
-Sofortige Freisetzung: 80 bis 90 mg/kg/Tag oral in 2 geteilten Dosen; Einige Experten empfehlen 90 mg/kg oral in 2 geteilten Dosen als Ersttherapie
-Optimale Behandlungsdauer ungewiss; Für Kleinkinder und Kinder mit schweren Erkrankungen in jedem Alter wird jedoch ein 10-tägiger Kurs empfohlen; Kinder ab 6 Jahren mit leichter oder mittelschwerer krankheit sollte eine Dauer von 5 bis 7 Tagen angemessen finden.,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden., 1 g/Dosis
Therapiedauer:
Postexpositionsprophylaxe bei B-Anthracisinfektion: 60 Tage nach Exposition
Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung:
-Fälle im Zusammenhang mit Bioterrorismus: Abschluss eines antimikrobiellen Regimes von bis zu 60 Tagen ab Krankheitsbeginn
-Natürlich erworbene Fälle: 7 bis 10 Tage
Follow-up bei schwerem Milzbrand:
-Abschluss eines Regimes von 10 bis 14 Tagen oder länger (bis zu 4 Wochen alt) oder Abschluss eines antimikrobiellen Regimes ohne systemische Beteiligung
ein Regime von 14 Tagen oder länger (1 Monat oder älter)
-Patienten benötigen möglicherweise eine Prophylaxe, um ein antimikrobielles Regime von bis zu 60 Tagen nach Beginn der Krankheit abzuschließen.,
-Empfohlen als alternatives Regime zur Postexpositionsprophylaxe, zur Behandlung von Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung und zur oralen Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand
-Empfohlen als Alternative für Penicillin-anfällige Stämme
-Empfohlen zur Verwendung mit einem Proteinsyntheseinhibitor, wenn er zur Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand verwendet wird (einschließlich Milzbrandmeningitis, Inhalation Milzbrand, Injektion Milzbrand, gastrointestinaler Milzbrand und Hautmilzbrand mit systemischer Beteiligung, ausgedehntem Ödem oder Läsionen der Haut) kopf oder Hals).,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden., 1 g/Dosis
Therapiedauer:
Postexpositionsprophylaxe bei B-Anthracisinfektion: 60 Tage nach Exposition
Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung:
-Fälle im Zusammenhang mit Bioterrorismus: Abschluss eines antimikrobiellen Regimes von bis zu 60 Tagen ab Krankheitsbeginn
-Natürlich erworbene Fälle: 7 bis 10 Tage
Follow-up bei schwerem Milzbrand:
-Abschluss eines Regimes von 10 bis 14 Tagen oder länger (bis zu 4 Wochen alt) oder Abschluss eines antimikrobiellen Regimes ohne systemische Beteiligung
ein Regime von 14 Tagen oder länger (1 Monat oder älter)
-Patienten benötigen möglicherweise eine Prophylaxe, um ein antimikrobielles Regime von bis zu 60 Tagen nach Beginn der Krankheit abzuschließen.,
-Empfohlen als alternatives Regime zur Postexpositionsprophylaxe, zur Behandlung von Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung und zur oralen Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand
-Empfohlen als Alternative für Penicillin-anfällige Stämme
-Empfohlen zur Verwendung mit einem Proteinsyntheseinhibitor, wenn er zur Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand verwendet wird (einschließlich Milzbrandmeningitis, Inhalation Milzbrand, Injektion Milzbrand, gastrointestinaler Milzbrand und Hautmilzbrand mit systemischer Beteiligung, ausgedehntem Ödem oder Läsionen der Haut) kopf oder Hals).,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden., 1 g/Dosis
Therapiedauer:
Postexpositionsprophylaxe bei B-Anthracisinfektion: 60 Tage nach Exposition
Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung:
-Fälle im Zusammenhang mit Bioterrorismus: Abschluss eines antimikrobiellen Regimes von bis zu 60 Tagen ab Krankheitsbeginn
-Natürlich erworbene Fälle: 7 bis 10 Tage
Follow-up bei schwerem Milzbrand:
-Abschluss eines Regimes von 10 bis 14 Tagen oder länger (bis zu 4 Wochen alt) oder Abschluss eines antimikrobiellen Regimes ohne systemische Beteiligung
ein Regime von 14 Tagen oder länger (1 Monat oder älter)
-Patienten benötigen möglicherweise eine Prophylaxe, um ein antimikrobielles Regime von bis zu 60 Tagen nach Beginn der Krankheit abzuschließen.,
-Empfohlen als alternatives Regime zur Postexpositionsprophylaxe, zur Behandlung von Hautmilzbrand ohne systemische Beteiligung und zur oralen Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand
-Empfohlen als Alternative für Penicillin-anfällige Stämme
-Empfohlen zur Verwendung mit einem Proteinsyntheseinhibitor, wenn er zur Nachbeobachtungstherapie bei schwerem Milzbrand verwendet wird (einschließlich Milzbrandmeningitis, Inhalation Milzbrand, Injektion Milzbrand, gastrointestinaler Milzbrand und Hautmilzbrand mit systemischer Beteiligung, ausgedehntem Ödem oder Läsionen der Haut) kopf oder Hals).,
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.
Anpassung der Nierendosis
Retardtabletten:
– Schwere Nierenfunktionsstörung (CrCl unter 30 ml/min): Nicht empfohlen.
Formulierungen mit sofortiger Freisetzung:
Leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörung: Keine Anpassung empfohlen.,
Schwere Nierenfunktionsstörung:
– GFR 10 bis 30 ml/min: 250 oder 500 mg oral alle 12 Stunden, je nach Schweregrad der Infektion
-GFR weniger als 10 ml/min: 250 oder 500 mg oral alle 24 Stunden, je nach Schweregrad der Infektion
Kommentare: Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl weniger als 30 ml / min) sollten die 875 mg Tabletten nicht erhalten.
Leberdosisanpassungen
Daten nicht verfügbar
Vorsichtsmaßnahmen
Retardtabletten: Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 12 Jahren nicht nachgewiesen.
Siehe WARNHINWEISE Abschnitt für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen.,
Dialyse
Hämodialyse:
-Extended-release-Tabletten: Nicht empfohlen.
– Sofortige Freisetzung: 250 oder 500 mg oral alle 24 Stunden, je nach Schweregrad der Infektion; Patienten sollten eine zusätzliche Dosis sowohl während als auch am Ende der Dialyse erhalten
Andere Kommentare
Verabreichungshinweis:
-Tabletten mit verlängerter Freisetzung: Nicht zerdrücken oder kauen; mit der Nahrung einnehmen.,
-Suspension zum Einnehmen: Vor Gebrauch gut schütteln; Nach der Rekonstitution sollte die erforderliche Menge Suspension direkt auf die Zunge des Patienten gegeben und geschluckt werden; Alternativ kann Milch, Fruchtsaft, Wasser, Ginger Ale oder kalte Getränke hinzugefügt und sofort eingenommen werden.
Lagerbedarf:
– In einem dichten Behälter abgeben.
– Suspension zum Einnehmen: Flasche fest verschlossen halten; Kühlung vorzuziehen, aber nicht erforderlich; Entsorgen Sie nach 14 Tagen.
Rekonstitutions – / Zubereitungstechniken:
-Suspension zum Einnehmen: Die Produktinformationen des Herstellers sollten konsultiert werden.,
Allgemein:
– Um die Entwicklung von arzneimittelresistenten Bakterien zu reduzieren und die Wirksamkeit aufrechtzuerhalten, sollte dieses Arzneimittel nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachweislich oder stark der Verdacht besteht, dass es durch anfällige Bakterien verursacht wird.
– Wenn Kultur – und Anfälligkeitsinformationen verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Modifikation der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden; In Ermangelung solcher Daten können lokale epidemiologische und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.
Patientenberatung:
– Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine allergische Reaktion auftritt.,
– Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich wässriger und blutiger Stuhl entwickelt.
– Der gesamte Verlauf der Therapie sollte abgeschlossen sein.
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