Wir wissen, dass er groß, ehrlich und ein großartiger Redner war, aber hatte Amerikas geliebtester Präsident auch eine schwere genetische Störung? Nach Meinung vieler in der wissenschaftlichen Gemeinschaft lautet die Antwort ja. Eine andere Theorie besagt, dass Abe Lincoln möglicherweise das Marfan-Syndrom hatte, eine schwere genetische Störung, die das Bindegewebe schwächt, das vielen Körperteilen Substanz, Form und Unterstützung verleiht., Lincolns postmortale Marfan-Diagnose war Gegenstand von Zeitschriftenartikeln und medizinischen Büchern; hauptsächlich basierend auf seiner körperlichen Statur, Das ist sehr im Einklang mit dem vieler Menschen mit Marfan, die dazu neigen, groß und schlaff zu sein, mit langen Armen, Fingern, Beinen und Gesichtern. Wie wir aus seinen vielen Potraits wissen, Lincoln hatte diese Eigenschaften in Pik.
Zusätzlich zur Verlängerung der Gliedmaßen und Merkmale beeinflusst Marfan das Herz, insbesondere durch Schwächung der Aorta, die die Fähigkeit des Herzens einschränkt, Blut an den Rest des Körpers zu zirkulieren.,
Ärzte konnten das Marfan-Syndrom erst bis weit in das zwanzigste Jahrhundert diagnostizieren, also ohne DNA-Tests werden wir nie wissen, ob Präsident Lincoln es hatte. Aber weil Lincoln tatsächlich Marfan hatte, ist der Presidents‘ Day ein guter Zeitpunkt, um das Bewusstsein für einen ernsthaften Zustand zu schärfen, von dem viele Menschen noch nie gehört haben.
Marfans Dunkelheit ist tatsächlich überraschend, da der Zustand einen von 5.000 Amerikanern betrifft. Säuglinge, Kinder und Erwachsene beiderlei Geschlechts sowie aller Rassen und Ethnien wurden mit der Erkrankung diagnostiziert., Marfan kann auch die Lunge, Knochen, Gelenke, Augen und Haut betreffen., Andere durch Marfan verursachte Komplikationen können sein:
- kollabierte Lunge
- Schlafapnoe
- Emphysem
- Skoliose
- Schmerzen im Magen, im unteren Rücken oder in den Beinen durch eine Schwächung des Bindegewebes, das das Rückenmark umgibt
- ein versunkenes Brustbein, das zu Herz-und Lungenproblemen führen kann
- frühes Glaukom
- dislozierte Augenlinse
- frühe Katarakte
- Zahnprobleme
Während all diese Zustände besorgniserregend sind, ist der Tribut, den Marfan an das Herz fordert, am beunruhigendsten., Bei Kindern mit Marfan kann die Aorta—die Hauptarterie, die dem Körper sauerstoffreiches Blut zuführt-vergrößert, gedehnt oder reißen, was zu einem inneren Blutaustritt führen kann. Die geschwächte Aortenwand kann auch ein Aneurysma bilden, das extrem schmerzhaft und tödlich sein kann, wenn es nicht rechtzeitig behandelt wird.
Das Marfan-Syndrom kann auch Probleme mit der Mitralklappe des Herzens verursachen, die den Blutfluss zwischen der oberen und unteren Kammer auf der linken Seite des Herzens steuert. Die Klappen der Mitralklappe können floppy sein und nicht fest schließen, so dass Blut während eines Herzschlags rückwärts fließen kann.
Es gibt keine Heilung für das Marfan-Syndrom, aber Behandlungen können helfen, Komplikationen zu verzögern oder zu verhindern—weshalb eine rechtzeitige Diagnose so wichtig ist., Es ist viel zu spät für Präsident Lincoln, dessen mögliche Krankheit erst fast hundert Jahre nach seinem Tod bemerkt wurde, aber für Kinder, die heute mit dieser Erkrankung geboren wurden, gibt es viele Möglichkeiten. Mit chirurgischen und nicht-chirurgischen Behandlungen und sorgfältigem Management können Kinder mit Marfan-Syndrom ein relativ normales, gesundes Leben bis ins Erwachsenenalter führen.
Zum Beispiel hat das Children ‚ s Hospital Boston ein kardiovaskuläres Genetikprogramm, das aus einem multidisziplinären Team besteht, das Marfan und andere genetische Störungen behandelt und erforscht.,
Gruppen von Menschen, die für ein größeres Wohl zusammenkommen-Abe Lincoln wäre stolz.